Sequencher 5通过将最新的同行评议的NGS算法从命令行中引入到直观的点击界面中，从而授权了顶尖科学家。无论是执行参考引导比对、从头组装、变异调用还是SNP分析，其中都有需要的工具来获得结果。Sequencher已经集成了全面的袖扣套件，用于深入转录分析和差异基因表达的RNA SEQ数据。序列分析器可以很容易地生成自定义的图表和图表，让您在几秒钟内发布已准备好的图形，从而生成您的RNA SEQ数据的独特可视化。本站提供
Sequencher5.0破解版下载，喜欢的用户赶快来下载体验吧！
破解教程
1、运行exe程序完成软件安装程序
2、点击下一步，开始安装软件
3、打开软件的安装目录，运行Stop RLM Server.bat停止服务
4、将crack文件夹中的6个文件复制到SequencherServer的安装目录中替换同名文件
5、打开软件的安装目录，运行start RLM Server.bat启动服务
6、启动桌面快捷方式，在弹出的许可证选项中选择第二项
7、点击install license，浏览SequencherServer的目录并且选中genecodes.lic
8、成功激活软件
功能简介
1、SNP 检测
使用 Sequencher 来进行比较对准以便鉴别和报告 SNP 以及突变。例如，调用第二峰..功能分析你的所有序列以寻找潜在的杂合子。你可以控制定义一个杂合子的严格度。你可以从一个杂合子跳到下一个，而仅仅需要在 Base View 里面按一下空格键。你还可以观察一致及其参考序列的转换。一致及其参考序列的区别会列在一个可导出的表格内。参考序列确保从一个装配到下一个装配时，SNP 的数目保持一致。
2、序列装配
软件的装配算法可以将你的 DNA 片断快速而又准确的装配起来。自觉的工具允许你在数秒内就可以设置好参数并且调整它们。你完全可以不顾方向的装配序列。该软件会比较前端和反转补体方向来装配最可能的 Contig。
3、序列编辑
能够给你足够的信心认为一个序列是绝对正确的。你可以只观察一个序列的色谱图，你也可以从前端或反方向同时查看多个对齐的色谱图。 在你的已对齐数据中滚动是很容易的。你可以使用他的选择工具来高亮不一致或者低质量的区域。
4、自动分析
可对你的数据进行批处理，这个过程是透明、用户可定义、可恢复的，并且从不为了自动化的目的而破坏你科学结论的正确性。
当你工作在多个序列时可以：
（1）调用第二峰
（2）调整矢量
（3）调整低质量的尾端
（4）创建一致序列
（5）恢复到实验数据
总是管理两份数据，一份编辑过的，一份则是原始的导入数据。当你应用“Revert to Experimental Data”命令到在你项目中已选定的序列或者在一序列中的选中部分时，你可以撤销所有或者部分编辑动作。
（6）自从 4.5 以后就包含了一个新的自动化工具，“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”，你可以选择片段名的一部分作为一个共享的标识符，或者说是“装配句柄”。Sequencher 就可以将选择和名字自动转换为 Contig。例如，仅仅通过一个按钮的点击，你就可以将 90 个文件，45对前端和反向序列转换成 45 个根据你的病人编号命名的 Contig。装配参数的每个变化都会重组你的片段，因此你可以根据克隆编号、日期、引物，或者其他任何你记录在序列名称中的特征，来装配 Contig。
5、矢量调整
自动排序器以基础调用错误生成结果。从 DNA 库克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾，或其他不相关序列。内含子和引物序列通常会和放大的外显子序列侧面相连。不调整的话，这些污染物会扭曲你的装配和下游分析。软件允许你调整低质量或者含糊的数据。“Trim Ends”将令人误解的数据从序列片段的尾部去除。“Trim Vector”将污染序列尾部的特定序列数据移除。“Trim to Reference”剔除超出装配参考序列的序列尾部。
更新日志
V5.4.6
所有DNA序列分析的新的和增强的特征：
1、将引物序列从引物爆炸序列中发送到序列分析仪项目中。
2、容易地使用项目序列中的一致序列作为混合测序项目NGS比对的参考序列。
3、新批恢复修剪结束命令。
4、在项目窗口中调整字体大小的能力。
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